仿制药信息-明年底前疫苗及国家集中采购药品将“一物一码”-世界十大禁地

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我國還將建立完善對藥品生產企業供應能力的調查、評估、考核和監測體系。嚴格依法懲戒藥品採購失信行為,完善市場清退制度,出現不按合同供貨、不能保障質量和供應等情況時,要及時採取相應的賠償、懲戒、退出、備選和應急保障措施。

我國還將全面推行醫療保障智能監控,健全違約退出機制,並建立醫保基金監管信用評價體系和信息披露制度。醫保部門對監督檢查中發現的過度醫療、不合理用藥及其他違法違規並造成醫保基金流失的行為依法進行查處。

在醫保領域改革方面,從國家組織集中採購和使用藥品以及談判藥品開始,對醫保目錄內藥品按通用名制定醫保支付標準,並建立動態調整機制。原則上對同一通用名相同劑型和規格的原研葯、參比製劑、通過質量和療效一致性評價的仿製葯實行相同的支付標準。未來將把通過一致性評價的仿製葯納入與原研葯可相互替代藥品目錄,加大對通過一致性評價的仿製葯質優價廉等方面的宣傳,激勵引導醫生和患者使用。醫師開具處方時,如通用名下同時有原研葯和通過一致性評價的仿製葯,需如實告知患者藥品費用等有關情況,確保患者享有知情權和選擇權。

藥品領域改革方面,《措施》提出未來將依託省級藥品集中採購平台,建設全國統一開放的藥品公共採購市場,統一編碼、標準和功能規範,推進藥品價格等相關信息互聯互通、資源共享,促進藥品價格全國聯動。同時,我國將加快藥品信息化追溯系統建設,2019年12月底前編製統一的信息化追溯標準,2020年12月底前率先實現疫苗和國家組織集中採購和使用藥品「一物一碼」,逐步覆蓋所有藥品,追溯數據社會公眾可自主查驗。

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